В “ЭКО МАМА” мы понимаем, что беременность – это особое время, наполненное радостью и волнением. Наша главная задача – обеспечить вам и вашему будущему малышу всестороннюю поддержку и квалифицированную медицинскую помощь на протяжении всего срока беременности. Наши услуги для беременных направлены на раннее выявление возможных рисков и отклонений в развитии плода, предоставление точной и своевременной информации, а также помощь в принятии важных решений, касающихся вашего здоровья и здоровья вашего ребенка.
Почему пренатальная диагностика важна во время беременности?
Пренатальная диагностика – это комплекс методов, позволяющих оценить состояние плода и выявить возможные хромосомные аномалии и пороки развития. Раннее выявление этих проблем позволяет своевременно принять меры для их коррекции или подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями. В “ЭКО МАМА” мы предлагаем широкий спектр пренатальных услуг, от простых скрининговых тестов до сложных инвазивных процедур, чтобы обеспечить вам максимальную уверенность и спокойствие на протяжении всей беременности.
Наши услуги для беременных
Пренатальный скрининг: Оценка риска хромосомных аномалий у плода (УЗИ, биохимический скрининг): Раннее выявление – залог здорового развитияЧто это: Комплекс исследований, включающий ультразвуковое исследование (УЗИ) и биохимический анализ крови матери, для оценки риска хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Для чего:
- Оценка риска хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности.
- Определение необходимости проведения дальнейших, более точных диагностических процедур.
- Предоставление информации о вероятности рождения ребенка с хромосомной аномалией.
- Снижение уровня тревоги и беспокойства будущих родителей, если риск аномалий оценивается как низкий.
Почему это важно: Пренатальный скрининг позволяет выявить группу беременных с повышенным риском хромосомных аномалий у плода, которым рекомендуется проведение дальнейшей диагностики.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ): Анализ ДНК плода по крови матери для выявления хромосомных аномалий и определения пола: Точный результат без риска для малыша
Что это: Современный и безопасный метод пренатальной диагностики, который позволяет выявить хромосомные аномалии у плода (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Тернера и др.) и определить пол ребенка путем анализа ДНК плода, циркулирующей в крови матери.
Для чего:
- Выявление хромосомных аномалий у плода с высокой точностью (более 99%).
- Определение пола ребенка.
- Снижение необходимости проведения инвазивных методов пренатальной диагностики.
- Предоставление информации о состоянии здоровья плода на ранних сроках беременности.
Почему это важно: НИПТ – это безопасный и высокоточный метод, который позволяет выявить хромосомные аномалии у плода без риска для беременности.
Инвазивная пренатальная диагностика (амниоцентез, биопсия хориона, кордоцентез): Проведение инвазивных методов пренатальной диагностики при наличии показаний: Точный диагноз для принятия обоснованных решений
Что это: Комплекс инвазивных методов пренатальной диагностики, которые позволяют получить образец генетического материала плода (клетки хориона, амниотическая жидкость, кровь из пуповины) для проведения генетического анализа. К этим методам относятся:
- Амниоцентез: Получение образца амниотической жидкости (околоплодных вод) с помощью тонкой иглы, введенной через брюшную стенку матери.
- Биопсия хориона: Получение образца клеток хориона (будущей плаценты) с помощью катетера, введенного через шейку матки или брюшную стенку матери.
- Кордоцентез: Получение образца крови из пуповины плода с помощью тонкой иглы, введенной через брюшную стенку матери.
- Уточнение диагноза при высоком риске хромосомных аномалий, выявленном с помощью пренатального скрининга или НИПТ.
- Выявление генетических заболеваний, которые не могут быть выявлены с помощью НИПТ.
- Оценка состояния здоровья плода при подозрении на инфекции или другие проблемы.
Почему это важно: Инвазивная пренатальная диагностика позволяет получить точный диагноз и принять обоснованные решения о дальнейшем ведении беременности. Важно отметить, что эти процедуры связаны с небольшим риском осложнений (например, выкидыш), поэтому проводятся только при наличии строгих показаний.
Консультирование беременных по результатам пренатальной диагностики: Поддержка и помощь в принятии решений
Что это: Консультация с врачом-генетиком или акушером-гинекологом для обсуждения результатов пренатальной диагностики и принятия решений о дальнейших действиях.
Для чего:
- Объяснение результатов пренатальной диагностики в понятной форме.
- Обсуждение возможных вариантов дальнейшего ведения беременности.
- Предоставление информации о возможных рисках и осложнениях.
- Помощь в принятии решений о прерывании беременности (в случае выявления серьезных нарушений развития плода).
- Подготовка к рождению и воспитанию ребенка с особыми потребностями (в случае выявления хромосомной аномалии или другого генетического заболевания).
Почему это важно: Консультирование по результатам пренатальной диагностики помогает беременным женщинам получить всю необходимую информацию, принять взвешенные решения и справиться с эмоциональным стрессом.
В “ЭКО МАМА” мы понимаем, что беременность – это период больших перемен и новых вопросов. Наши специалисты всегда готовы оказать вам необходимую поддержку и предоставить всю необходимую информацию для принятия взвешенных решений. Мы стремимся сделать вашу беременность максимально безопасной и радостной!Мы в “ЭКО МАМА” поможем вам на любых этапах: от планирования беременности до родов и послеродового периода! Обратитесь к нам, чтобы получить индивидуальную консультацию и узнать больше о наших услугах для беременных!
